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Buenos Aires - A dos
años de su aprobación por la Food & Drug
Administration (FDA) de los Estados
Unidos, la droga Dasatinib, que el
laboratorio Bristol-Myers Squibb (BMS)
introdujo en nuestro país en noviembre del
2006, recibe un nuevo importante aval
internacional.
En el marco del Congreso Anual de la
Asociación Europea de Hematología se
presentó UNIC, el mayor estudio
observacional europeo con pacientes de
leucemia mieloide crónica realizado hasta
la fecha. Hagop M. Kantarjian, responsable
del departamento de Leucemia del Centro
del Cáncer M.D. Anderson de la Universidad
de Texas (Estados Unidos), presentó los
resultados que demostraron que la
supervivencia libre de progresión de los
pacientes tratados con dasatinib,
resistentes a imatinib, alcanzó el 80 por
ciento, y la supervivencia en general, el
94 por ciento.
Mientras tanto, el estudio demostró que la
resistencia e intolerancia a imatinib es
de un 48 por ciento, un porcentaje mayor
de lo que mostraban estudios anteriores,
según explicó Mauricette Michallet,
directora del departamento de Hematología
Clínica del Hospital Edouard Herriot, en
Lyon (Francia).
También se presentaron datos de Start R,
que prueba que "dasatinib es más eficaz
que duplicar la dosis de imatinib, cuando
la dosis standard de este tratamiento
fracasa", explicó Philipe Rousselot,
hematólogo del Hospital de Versailles
(Francia). Estos resultados sugieren
realizar una intervención temprana con
dasatinib para evitar una pérdida de
respuesta citogénica mayor.
François Guilhot, director del
departamento de Hematología Clínica del
Hospital de Poitiers (Francia), explicó
que los pacientes con intolerancia a
imatinib pueden ser tratados con dasatinib
sin riesgo de experimentar efectos
adversos similares, "ya que no hay
evidencia de intolerancia cruzada entre
estos dos fármacos", matizó.
En la Argentina se detectan anualmente
aproximadamente 600 casos de personas que
desarrollan Leucemia Mieloide Crónica.
Dasatinib es un inhibidor de las quinasas
BCR-ABL y SRC, que regulan el constante
recambio de las células de la sangre que,
en esta enfermedad, se encuentra alterado.
Al interrumpirse este proceso, la médula
ósea reanuda la generación de glóbulos
rojos, blancos y de plaquetas normales
mejorando el bienestar y la calidad de
vida de los pacientes.
Por otro lado, Dasatinib ha demostrado ser
capaz de enfrentar una gran variedad de
mutaciones genéticas posibles de la
enfermedad. Eso permite que la patología
pueda ser controlada con menor posibilidad
de desarrollo de resistencia al
tratamiento.
Otra de las características importantes de
esta droga radica en la disponibilidad de
optimizar la dosis, según las necesidades
del paciente y la administración oral de
la misma. Hay diferentes presentaciones,
de 20, 50 o 70 miligramos, que a su vez
pueden ser ingeridas en una o dos tomas
diarias, segun la indicación. La
medicación debe administrarse en forma
constante, dado que se trata de una
enfermedad crónica, y sólo se interrumpe
en caso que se advierta algún efecto
adverso. |
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